CRSP · CRISPR Therapeutics AG Common Shares

Crispr Therapeutics是一家基因编辑公司，专注于开发基于Crispr/Cas9的治疗方法。Crispr/Cas9代表成簇的规律间隔的短回文重复序列（Crispr）/Crispr相关蛋白9（Cas9），这是一种用于精确改变基因组DNA特定序列的革命性技术。公司致力于使用该技术治疗基因定义的疾病。Crispr的第一个获批药物是Casgevy，该药物与Vertex Pharmaceuticals合作开发，针对镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血。公司正在推进免疫肿瘤学、心血管疾病以及一种治疗1型糖尿病的干细胞衍生疗法的各种基因编辑计划。